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endometrial cancer

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145571
    Garsorasib

    D-1553

    		 Ras Cancer
    Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值为10 nM。Garsorasib 具有研究胰腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌或肺癌 (非小细胞肺癌) 等多种癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2020233592A1，化合物 2)。
    Garsorasib
  • HY-103454B
    MPP hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
    MPP hydrochloride
  • HY-105634A
    Nomegestrol acetate

    		Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸诺美孕酮 Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素，也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂，能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
    Nomegestrol acetate
  • HY-157165
    Tubulin/PARP-IN-1

    		Microtubule/Tubulin PARP Cancer
    Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC50s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。
    Tubulin/PARP-IN-1
  • HY-U00091
    Gestonorone Capronate

    Gestonorone caproate

    		 Progesterone Receptor Cancer
    Gestonorone Capronate 是研究良性前列腺肥大和子宫内膜癌的孕激素。
    Gestonorone Capronate
  • HY-N7148A
    (±)-γ-Tocopherol

    		Endogenous Metabolite Cancer
    (±)-γ-生育酚 (±)-γ-Tocopherol 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究前列腺癌和子宫内膜癌。
    (±)-γ-Tocopherol
  • HY-161024
    AC1Q3QWB

    AQB

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    AC1Q3QWB 可通过破坏 HOTAIR-EZH2 间的相互作用来上调CDKN1A 和 SOX17，在子宫内膜癌中增强Tazemetostat 的作用。
    AC1Q3QWB
  • HY-150542
    Steroid sulfatase-IN-2

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-2 是一种有活性的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂，IC50 值为 109.5 nM。Steroid sulfatase-IN-2 可用于激素依赖性癌症的研究，如雌激素依赖性乳腺癌和子宫内膜癌。
    Steroid sulfatase-IN-2
  • HY-145572
    Imlunestrant

    LY-3484356

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant
  • HY-145572A
    Imlunestrant tosylate

    LY-3484356 tosylate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant tosylate
  • HY-103454
    MPP dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内，MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
    MPP dihydrochloride
  • HY-B0141
    Estradiol
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇 Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-N2852
    α-Terthienylmethanol

    		Others Others
    α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC50 < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。
    α-Terthienylmethanol
  • HY-111614
    Melengestrol acetate

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate
  • HY-B0141C
    Estradiol hemihydrate

    β-Estradiol hemihydrate; 17β-Estradiol hemihydrate; 17β-Oestradiol hemihydrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease Cancer
    Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol (β-Estradiol) hemihydrate 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol hemihydrate
  • HY-B0141R
    Estradiol (Standard)
    最多引用文献
    56 篇文献验证

    β-Estradiol(Standard); E2(Standard); 17β-Estradiol(Standard); 17β-Oestradiol (Standard)

    		 Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Endocrinology Cancer
    雌二醇（标准品） Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol (Standard)
  • HY-111614S1
    Melengestrol acetate-d2

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d2
  • HY-111614S
    Melengestrol acetate-d6

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d6
  • HY-111614S2
    Melengestrol acetate-d3

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate-d3
  • HY-N12044
    Asparanin A

    		Apoptosis Cancer
    Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。
    Asparanin A
  • HY-111614R
    Melengestrol acetate (Standard)

    		Progesterone Receptor Metabolic Disease Cancer
    Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物，作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素，可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent)，用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中，Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长，可用于癌症研究。
    Melengestrol acetate (Standard)
  • HY-101466A
    E7090 succinate

    		FGFR Cancer
    E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
    E7090 succinate
  • HY-101466
    E7090

    		FGFR Cancer
    E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
    E7090

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